Humán klinikai tanulmányok megerősítették, hogy a MaitakeGold 404 hatékonyan és biztonságosan támogatja az immunrendszer működését. A maitake gyógygomba (grifola frondosa vagy bokrosgomba) számos olyan vegyületet tartalmaz, melyek immunrendszer erősítő tulajdonsággal rendelkeznek és szignifikánsan javítják egészségünket. A maitake gyógygomba ezen pozitív tulajdonságai vezettek a MaitakeGold 404 összetevő kifejlesztéséhez, mely dr. Hiroka Nanba nevéhez fűződik.

dr. Nanba az 1980-as évek elejétől vizsgálta a gyógygombák immunrendszerre gyakorolt pozitív hatásait és rájött arra, hogy állatkísérletekben a maitake gyógygomba rendelkezik a leghatékonyabb anti-tumor tulajdonságokkal. A maitake gyógygomba egyik fő előnye, hogy szájon át adva is igen hatékony (dr. Nanba akkor még azt találta, hogy pl. a shiitake gomba csak a véráramba injekciózva fejt ki pozitív hatást).

1984-ben dr. Nanba felfedezte a maitake gyógygomba azon frakcióját, mely képes volt szignifikánsan stimulálni a fehérvérsejteket (makrofágokat). Ezek a nagy falósejtek a fagocitózis (bekebelezés) révén elnyelik az „idegen betolakodókat”, mint pl. a ráksejtek, baktériumok, sejttörmelékeket. dr. Nanba D-frakciónak nevezte el ezt az összetevőt, mely poliszacharidból (1,3 – 1,6 béta glükánok) és fehérjékből áll. 1984-ben szabadalmazták Japánban.
MegaFood Maitake, MaitakeGold 404, maitake gyógygomba
Bár más gombák is tartalmaznak béta glükánokat, dr. Nanba azt találta, hogy a maitake gyógygombában található béta glükánok egyedi és komplex struktúrával rendelkeznek. A legfőbb különbség az elágazó oldal láncokban van. Egyes kutatások szerint minél több elágazó láncot tartalmaz egy adott béta glükán, annál hatásosabban képes aktiválni az immunsejteket.

A ’80-as és ’90-es években dr. Nanba és más japán kutatók tovább tanulmányozták a maitake gyógygombát, annak anti-tumor és immunrendszer moduláns hatásait. Ezen kutatásoknak köszönhetően született meg a MaitakeGold 404-nek keresztelt, szabadalommal védett bioaktív molekula.

Állatkísérletekben a MaitakeGold 404 kimagasló eredményeket produkált: hatékonyabban gátolta a tumorsejtek növekedését és javította az immunsejtek működését (makrofágok, T-sejtek).
A MaitakeGold 404 összetevő tehát hatékonyabbnak bizonyult a maitake D-frakciónál, a kutatások ráadásul megerősítették, hogy a MaitakeGold 404 toxicitása alacsony, a vegyület biztonságosan alkalmazható.

A MegaFood Maitake (MegaFood Immune Strength) gyógygomba termék tablettánként 100mg MaitakeGold 404 vegyületet tartalmaz. A tablettát naponta egyszer, étkezés előtt legalább 20 perccel kell bevenni.

Kapcsolódó étrend-kiegészítők:

- Ganoderma gyógygomba (reishi, pecsétviaszgomba)
- Cordyceps gyógygomba (kínai hernyógomba)
- Maitake gyógygomba (bokrosgomba, grifola frondosa)
- Shiitake gyógygomba


Szakirodalom:

1.    Mayell M. Maitake extracts and their therapeutic potential. Altern Med Rev 2001;6:48-60
2.    Jones K. Maitake: a potent medicinal food. Alt Comp Ther 1998;4:420-429.
3.    Nanba H, Hamaguchi A, Kuroda H.The chemical structure of an antitumor polysaccharide in fruit bodies of Grifola frondosa (maitake). Chem Pharm Bull 1987;35:1162-1168.
4.    Adachi Y, Ohno N, Ohsawa M, et al. Change of biological activities of (1-3)-beta-D-glucan from Grifola frondosa upon molecular weight reduction by heat treatment. Chem Pharm Bull 1990;38:477-481.
5.    Okazaki M, Adachi Y, Ohno N,Yadomae T. Structure-activity relationship of (1Ñ>3)-beta-D-glucans in the induction of cytokine production from macrophages, in vitro. Biol Pharm Bull 1995;18:1320-1327.
6.    Borchers AT, Stern JS, Hackman RM, et al. Mushrooms, tumors, and immunity. Proc Soc Exp Biol Med 1999;221:281-293.
7.    Nanba H, Kubo K. Antitumor substance extracted from Grifola. U.S.Patent 5,854,404, issued December 29, 1998.
8.    Adachi Y, Okazaki M, Ohno N,Yadomae T. Enhancement of cytokine production by macrophages stimulated with (1Ñ>3)-beta-D-glucan, grifolan (GRN), isolated from Grifola frondosa. Biol Pharm Bull 1994;17:1554-1560.
9.    Adachi Y, Ohno N,Yadomae T. Activation of murine kupffer cells by administration with gel-forming (1Ñ>3)-beta-D-glucan from Grifola frondosa. Biol Pharm Bull 1998;21:278-283.
10.    Ohno N, Egawa Y, Hashimoto T, et al. Effect of beta-glucans on the nitric oxide synthesis by peritoneal macrophage in mice. Biol Pharm Bull 1996;19:608-612.
11.    Suzuki I, Itani T, Ohno N, et al. Effect of a polysaccharide fraction from Grifola frondosa on immune response in mice. J Pharmacobiodyn 1985;8:217-226.
12.    Suzuki I, Hashimoto K, Oikawa S, et al. Antitumor and immunomodulating activities of a beta-glucan obtained from liquid-cultured Grifola frondosa. Chem Pharm Bull 1989;37:410-413.
13.    Yamada Y, Nanba H, Kuroda H. Antitumor effect of orally administered extracts from fruit body of Grifola frondosa (maitake). Chemotherapy 1990;38:790-796.
14.    Adachi Y, Ohno N, Ohsawa M, et al. Physiochemical properties and antitumor activities of chemically modified derivatives of antitumor glucan "grifolan LE" from Grifola frondosa. Chem Pharm Bull1989;37:1838-1843.
15.    Mizuno T, Ohsawa K, Hagiwara N, Kuboyama R. Fractionation and characterization of antitumor polysaccharides from maitake, Grifola frondosa. Agric Biol Chem 1986;50:1679-1688.
16.    Ohno N, Asada N, Adachi Y,Yadomae T. Enhancement of LPS triggered TNF-alpha (tumor necrosis factor-alpha) production by (1Ñ>3)-beta-D-glucans in mice. Biol Pharm Bull 1995;18:126-133.
17.    Suzuki I, Itani T, Ohno N, et al. Antitumor activity of a polysaccharide fraction extracted from cultured fruiting bodies of Grifola frondosa. J Pharmacobiodyn 1984;7:492-500.
18.    Takeyama T, Suzuki I, Ohno N, et al. Host-mediated antitumor effect of grifolan NMF-5N, a polysaccharide obtained from Grifola frondosa. J Pharmacobiodyn 1987;10:644-651.
19.    Ohno N, Adachi Y, Suzuki I, et al. Antitumor activity of a beta-1,3-glucan obtained from liquid cultured mycelium of Grifola frondosa. J Pharmacobiodyn 1986;9:861-864.
20.    Yang DA. Inhibitory effect of Chinese herb medicine zhuling on urinary bladder cancer. An experimental and clinical study. Chung Hua Wai Ko Tsa Chih 1991;29:393-395,399.
21.    Suzuki I,Takeyama T, Ohno N, et al. Antitumor effect of polysaccharide grifolan NMF-5N on syngeneic tumor in mice. J Pharmacobiodyn 1987;10:72-77.
22.    Fullerton SA, Samadi AA,Tortorelis DG, et al. Induction of apoptosis in human prostatic cancer cells with beta-glucan (Maitake mushroom polysaccharide). Mol Urol 2000;4:7-13.
23.    Nanba H. Maitake D-fraction: healing and preventive potential for cancer. J Orthomol Med 1997;12:43-49.
24.    Nanba H. Results of non-controlled clinical study for various cancer patients using maitake D-fraction. Explore 1995;6:19-21.
25.    Nanba H, Kodama N, Schar D,Turner D. Effects of maitake (Grifola frondosa) glucan in HIV-infected patients. Mycoscience 2000;41:293-295.
26.    Hishida I, Nanba H, Kuroda H. Antitumor activity exhibited by oral administered extract from fruit body of Grifola frondosa (maitake). Chem Pharm Bull 1988;36:1819-1827.
27.    Nanba H, Kodama N, Shar D,Turner D. Effect of Maitake (Gifolia frondosa) glucan in HIV-infected patients. Mycoscience 2000;41:293-5.

Tetszett a cikkünk? Ajánlja ismerőseinek!