Maitake gyógygomba, maitake D-frakció 2.

A maitake gyógygomba és maitake D-frakció egy speciális poliszacharid molekulát tartalmaz (több cukor molekula összekapcsolódásából épül fel), melyet béta-glükánnak nevezünk. A béta-glükánok más gombákban és növényekben is megtalálhatók. Kutatók szerint a béta-glükánok képesek stimulálni az immunrendszert és aktiválni olyan sejteket és fehérjéket, melyek megtámadják a ráksejteket: makrofágok, T-sejtek, természetes ölősejtek, interleukin-1, -2. Laboratóriumi kísérletekben (egerekben) egyes béta glükánok lassították a rákos daganatok növekedését.

A Maitake D-frakcióval végzett kísérletek többsége Japánban folyt.


Kutatási eredmények:

-    1997, Annals of the New York Academy of Science: a maitake D-frakció képes erősíteni az immunrendszert és gátolja a mellrák sejtek terjedését (egér kísérletek)
-    1995, Annals of the New York Academy of Science: a maitake D-frakció képes erősíteni az immunrendszert és gátolja a májrák sejtek terjedését (egér kísérletek)
-    2002: különböző rákos megbetegedésekben szenvedő japán embereknek adtak maitake D-frakciót, több beteg állapotában javulást tapasztaltak
-    a National Cancer Institute szponzorálásával fázis I. kísérletet indítottak abból a célból, hogy vizsgálják, hogy a béta glükánok javítják-e a rituximab (limfómák és leukémiák gyógyítására alkalmazott gyógyszer) hatását
-    más klinikai vizsgálatokban is tanulmányozták a béta glükánok hatását más kemoterápiás szerekkel kombinálva.

Béta glükánok hatása állatkísérletekben:

-    vércukorszint csökkentés
-    vérnyomás csökkentés
-    anti-tumor hatás

Kapcsolódó étrend-kiegészítők:

- Ganoderma gyógygomba (reishi, pecsétviaszgomba)
- Cordyceps gyógygomba (kínai hernyógomba)
- Maitake gyógygomba (bokrosgomba, grifola frondosa)
- Shiitake gyógygomba

Szakirodalom

Cunningham-Rundles S, Lin H, Cassileth B. Are Botanical Glucans Effective in Enhancing Tumoricidal Cell Activity? American Society for Nutrition. J. Nutr. 2005. 135: 2919S.

Griessmayr PC, Gauthier M, Barber LG, Cotter SM. Mushroom-derived maitake PETfraction as single agent for the treatment of lymphoma in dogs. J Vet Intern Med. 2007;21:1409-1412.

Hong F, Yan J, Baran JT, et al. Mechanism by which orally administered beta-1,3-glucans enhance the tumoricidal activity of antitumor monoclonal antibodies in murine tumor models. J Immunol. 2004;173:797-806.

Ko YT, Lin YL. 1,3-beta-glucan quantification by a fluorescence microassay and analysis of its distribution in foods. J Agric Food Chem. 2004; 252:3313-3318.

Kodama N, Komuta K, Nanba H. Can maitake MD-fraction aid cancer patients? Altern Med Rev. 2002; 7:451.

Kodama N, Murata Y, Asakawa A, et al. Maitake D-Fraction enhances antitumor effects and reduces immunosuppression by mitomycin-C in tumor-bearing mice. Nutrition.2005; 21:624-629.

Konno S. Potential growth inhibitory effect of maitake D-fraction on canine cancer cells. Vet Ther. 2004; 5:263-271.

Memorial Sloan-Kettering Cancer Institute. Maitake. Accessed at: http://www.mskcc.org/mskcc/html/69294.cfm on June 10, 2008.

Nanba H. Activity of maitake D-fraction to inhibit carcinogenesis and metastasis. Ann NY Acad Sci. 1995;768:243-245.

Nanba H, Kubo K. Effect of maitake D-fraction on cancer prevention. Ann NY Acad Sci. 1997;833:204-207.

National Institutes of Health. Available at: www.clinicaltrials.gov. Accessed August 11, 2005.

PDR Health. Maitake. Accessed at: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/herbaldrugs/101810.shtml on June 10, 2008.

Talpur NA, Echard BW, Fan AY, Antihypertensive and metabolic effects of whole Maitake mushroom powder and its fractions in two rat strains. Mol Cell Biochem. 2002;237129-237136.

Tanaka H, Tsunematsu K, Nakamura N, et al. Successful treatment of hypersensitivity pneumonitis caused by Grifola frondosa (Maitake) mushroom using a HFA-BDP extra-fine aerosol. Intern Med. 2004;43:737-740.

US National Institutes of Health. Beta-glucan and monoclonal antibody 3F8 in treating patients with metastatic neuroblastoma. Accessed at: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00492167 on September 8, 2008.

US National Institutes of Health. Beta-glucan and rituximab in treating young patients with relapsed or progressive lymphoma or leukemia, or lymphoproliferative disorder related to donor stem cell transplantation. Accessed at: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00087009 on September 8, 2008.